Blog di Eugenio La Mesa sul Social Business

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Boehringer Ingelheim, Ashoka global partner per “Making more health”, supporta Cure Thalassemia

Boehringer Ingelheim, una delle principali aziende farmaceutiche del mondo, che è anche partner mondiale di Ashoka del progetto “Making more health” a supporto di iniziative di imprenditoria sociale nell'ambito della sanità, ha deciso di appoggiare il progetto di Cure Thalassemia, con una donazione liberale.

Ringrazio di cuore la Boehringer Ingelheim, per la fiducia dimostrata  dell'innovativo modello di Cure Thalassemia, nonchè nei confronti delle persone coinvolte, a cominciare dal co-fondatore e direttore scientifico Dr. Pietro Sodani.

Sono allo studio altre collaborazioni congiunte per il futuro. 

Mia intervista su "Il Domani d'Italia", a proposito di Cure Thalassemia e social business

Nel numero di Gennaio 2012 di Il Domani d'Italia, nell'ambito di un articolo sul social business, sono stato intervistato a proposito di Cure Thalassemia.

Un grazie di cuore ad Alessandra Bailo Modesti.

UN CAMMINO DI MILLE MIGLIA INIZIÒ CON UN PRIMO PASSO

Intervista a Eugenio La Mesa di “Cure Thalassemia”

Cure Thalassemia” è un social business, chesi occupa di cura della talassemia major (anche detta anemia mediterranea), la più diffusa malattia genetica mortale al mondo, in India. Un portatore sano (Thalassemia minor) ha un vita normale ed è in buona salute, come il calciatore Zidane e il tennista Sampras. Se due portatori hanno un figlio, hanno il 25 per cento di probabilità che sia affetto da thalassemia major. Guido Lucarelli,l’autorità mondiale in materia e inventore del trapianto di midollo osseo, è il consulente scientifico del progetto di cui Eugenio La Mesa è cofondatore insieme a Pietro Sodani.

Qual è la missione del progetto “Cure Thalassemia”?
In sintesi, il progetto nasce col fine di rendere accessibile a tutti i malati la cura della talassemia,che attualmente è il trapianto di midollo osseo.

Perché avete scelto di dare al vostro progetto la forma di social business?
Perché a me e a Pietro Sodani, l’altro cofondatore,piace l’idea di avere una organizzazione il cui scopo sia risolvere un problema sociale, senza puntare al profitto. Inoltre il modello di social business consente una piena autonomia economico-finanziaria, in modochè l’azienda sia autosufficiente senza bisognod i ricorrere ai soldi di donatori.

Qual è il meccanismo di finanziamento che utilizzate?
Il modello di business è quello del sussidio incrociato, ovvero i pazienti che hanno le possibilità economiche pagano ai prezzi di mercato.E noi, anziché metterci in tasca il profitto,lo mettiamo da parte per reinvestirlo al fine di offrire la stessa cura a chi non sela può permettere. Ogni quattro pazienti paganti,ci impegniamo a curare un malato a bassissimo prezzo.

Google da un Grant AdWords a Cure Thalassemia

Google ha dato un Grant AdWords a Cure Thalassemia, con 10.000 dollari al mese di pubblicità gratuita da fare su Google.

Lo utilizzeremo per aumentare la diffusione dell'esistenza del trapianto di midollo osseo/BMT-Bone Marrow Transplantation (ad oggi l'unica cura esistente) e della consulenza gratuita del Dr. Pietro Sodani (co-fondatore e direttore scientifico).

Grazie molte a Google per questa opportunità, e al mio caro amico Claudio Zamboni per il suo prezioso e appassionato aiuto.

 

Programma del mio terzo viaggo in India Cure Thalassemia

Ad Ottobre 2010 feci il mio primo viaggio in India per Cure Thalassemia e a Luglio 2011il secondo.

Nei prossimi giorni andrò a  Bangalore con Pietro Sodani e Stav Melides. 
Discutermo con il  Narayana Hrudayalaya hospital  e il Mazumdar Shaw Cancer Center lo stato del progetto di trapianto di midollo osseo (BMT) sia per Hyderabad che per Bangalore, incluso la possibilità di iniziare a fare il BMT usando la madre come donatore; progetto di ricerca sul BMT e un thalassemia excellence check-up center.

 26.11.2011 Sabato

02.00 AM    Arrivo all'aeroporto di Bangalore 
05.00 AM    Arrivo all' Hotel
09.30 AM    Incontro con il management del Narayana Hrudayalaya hospital e del Mazumdar Shaw Cancer Center
 2.00 PM     Visita di pazienti
 8.00 PM     Lezione di Pietro Sodani sul BMT nella thalassemia presso l'associazione ematologi di Bangalore

 27.11.2011 Domenica

 3.30 AM     Volo da Bangalore a Roma

75 FAQ sul trapianto di midollo(BMT) nel sito Cure Thalassemia

Come ho già scritto, Pietro Sodani (co-fondatore e coordinatore scientifico di Cure Thalassema) dà la sua consulenza medica gratuita per email a pazienti da tutto il mondo. Nel primi mesi ha risposto a circa 100 persone, e così abbiamo deciso di preparare delle risposte a domande frequenti (FAQ) esaustive sul tema del trapianto di midollo osseo (BMT) sia da donatore compatbile che dalla madre come donatore.

Abbiamo circa 75 FAQ, scritte da Pietro Sodani e da me, e le aggiorneremo regolaramente.

Sono fiducioso che queste FAQ aiuteranno i pazienti, i genitori e i medici per trovare informazioni utili per il BMT, in modo che abbiano sotto mano tutti i fatti per poi prendere una decisione.

Cure Thalassemia consiglio medico gratuito sul BMT:100 email da 16 nazioni da tutti i continenti

Da Giugno 2011, Pietro Sodani (co-fondatore e coordinatore scientifico di Cure Thalassemia, che ha fatto più di 400 trapianti di midollo osseo con il Prof. Lucarelli, l'inventore di questa cura per la talassemia) da il suo parere medico gratis via email per dire ai pazienti se sono idonei per il trapianto di midollo (BMT) per guarire dalla talassemia, e quali potrebbero essere i risultati.

Da allora ha risposto a 100 email fra pazienti, genitori e medici da 16 nazioni da tutti i continenti:
Australia, Bangladesh, Bulgaria, Cipro, Egitto, India, Iraq, Irlanda, Italia, Kenya, Pakistan, Spagna, Sri Lanka, UEA, UK e USA.

Siamo orgogliosi di quanto sta facendo e continuerà a rispondere alle domande nei prossimi mesi. 

Il sito Cure Thalassemia ha 1.000 visitatori da 67 nazioni

Abbiamo lanciato il sito di Cure Thalassemia a Giugno, e da allora abbiamo avuto:

• 1.050 visitatori da 67 nazioni
• 1.630 visite 
• 4.450 visualizzazioni di pagina

Ciò che è interessante è che il sito ha solo alcune pagine sul trapianto di midollo osseo (BMT da donatore identico, e anche da donatore non compatibile utilizzando la madre) e sulla nostra partnership con l'ospedale Narayana Hrudayalaya di Devi Shetty in India; fino ad oggi il nostro budget di online marketing è zero, è tutto frutto di passaparola online.

Questi primi risultati sono molto incoraggianti, ci sono migliaia di pazienti talassemici (e loro genitori) da tutto il mondo che vogliono sapere di più su come poter guarire dalla talassemia.

Andrò in Bulgaria alla conferenza sulla thalassaemia per pazienti e genitori

Passerò 2 giorni al 4th European symposium on rare anaemias and the 3rd Bulgarian national thalassaemia conference for patients and parents, a Sofia, il 19-20 November 2011.

Sarò li con il mio amico Stav Melides, che è padre di un paziente talassemico, Cure Thalassemia international liaison officer e già in passato nel CdA della TIF.

Incontrerò pazienti, genitori e medici sia dall'Europa che dal Medio Oriente, per ulteriormente migliorare la mia conoscenza delle esigenze della comunità dei talassemici.

Citizens for Social Business, la Greenpeace degli imprenditori sociali

Come avevo già scritto, sono il coordinatore italoano di Citizens for Social Business.

C'è ora il primo comunicato stampa: The Greenpeace of social entrepreneurship.

Ci sono ad oggi circa 260 iscritti, e in Asia ha rappresentati a Singapore, Malaysia, India, e Japan. 

Congratulazione al fondatore e coordinatore internazionale Vincent Perrier-Trudov.